🥉 Nadmiar Żelaza We Krwi Forum

Poziom żelaza we krwi. Stężenie żelaza we krwi zależy od wieku i płci. Normy przedstawiają się następująco w przypadku osób dorosłych: mężczyźni: 70–200 µg/dl, kobiety: 55–180 µg/dl. Dla dzieci stężenia są odpowiednio niższe i wynoszą: niemowlęta do 6. m.ż. : 35–155 µg/dl, Warto pamiętać, że każdy wynik badania krwi powinien być skonsultowany z lekarzem prowadzącym. RDW SD podwyższone – co oznacza? RDW SD wysokie lub powyżej normy może towarzyszyć anemii – zwłaszcza tej megaloblastycznej z niedoboru kwasu foliowego i witaminy B 12 (kobalaminy), a także anemii z niedoboru żelaza. Podwyższony poziom wolnego żelaza stymuluje rozwój bakterii i wirusów, więc nadmiar żelaza może mieć odwrotny skutek i zwiększać ryzyko infekcji. Liczne badania wskazują, że suplementacja żelaza może zwiększać częstość i nasilenie infekcji. Osoby z dziedziczną hemochromatozą są również bardziej podatne na infekcje. Nadpłytkowość (trombocytoza) to choroba, która polega na wzroście trombocytów, czyli na nadmiernej produkcji płytek krwi. O stanie nadpłytkowości można mówić, gdy ilość płytek krwi przekracza 600 000/µl (600 G/l). Schorzenie to przeważnie dotyka osoby między 50. a 60. rokiem życia. Czy nadpłytkowość jest groźna? Lekarz odpowiada na co wskazuje podwyższone RDW-SD w morfologii. RDW jest to współczynnik zmienności rozkładu objętości erytrocytów. Przedział wartości prawidłowych dla współczynnika wynosi 11,5-14,5%. RDW jest źródłem informacji o tym, jak bardzo różni się objętość poszczególnych erytrocytów od wartości średniej. Niski poziom żelaza może być związany z jedną z czterech głównych przyczyn: -niedostateczna podaż ( dieta, wegetarianizm ), -upośledzone wchłanianie, - wzrost zapotrzebowania ( ciąża, karmienie), -utrata krwi w wyniku przewlekłych krwawień (przewlekłym zapalenia, nowotwór, obfite miesiączki). Jest to najczęstsza przyczyna. Żelazo we krwi - wskazania, normy, badania. Żelazo we krwi jest ważnym parametrem w diagnozie . W jaki sposób nadmiar żelaza przyczynia się do parkinsona? Zbyt duże nagromadzenie żelaza w mózgu jest powiąz. Niska hemoglobina - charakterystyka, objawy, normy, przyczyny, leczenie. Niska hemoglobina może być oznaką anemii (niedokrw Często może być spowodowana nadmiarem żelaza. Może ją powodować częsta choroba genetyczna, nazywana również cukrzycą brązową lub cukrzycą brunatną. Choroba ta prowadzi do insulinooporności i wymaga wdrożenia dodatkowego leczenia, które skutecznie obniży poziom żelaza. W przebiegu hemochromatozy dochodzi do nadmiernego Podstawowym badaniem wykonywanym po stwierdzeniu obniżonego poziomu żelaza w surowicy krwi jest krzywa wchłaniania żelaza, czyli krzywa obciążenia żelazem. Ciężarnej podaje się 1 g żelaza i ocenia jego stężenie we krwi na czczo po 1 godzinie, 2, 3 i 6 godzinach. Hiperkalcemia to inaczej nadmiar wapnia w organizmie. Jest to niepokojący stan, który nie powinien być lekceważony. Podwyższone stężenie wapnia we krwi może mieć związek z wieloma chorobami, w tym także nowotworami. Zobacz, jak objawia się hiperkalcemia i jak sobie z nią radzić. spis treści. 1. Niedokrwistość z niedoboru żelaza, występująca w przebiegu ciąży, wpływa nie tylko na zdrowie kobiety, ale także na dobrobyt płodu i zdrowie dziecka na dalszych etapach życia. O tym, kiedy i w jaki sposób leczyć niedokrwistość u ciężarnych, rozmawiamy z ginekologiem dr. hab. n. med. Sławomirem Woźniakiem. Norma poziomu żelaza we krwi dla kobiet wynosi: 55–180 µg/dl. Pani wynik świadczy więc o zbyt wysokim poziomie tego pierwiastka. Należy tu wspomnieć, że poziom żelaza we krwi jest zależny od kilku czynników, m.in. od pory dnia, fazy cyklu u miesiączkujących kobiet, a także od podaży tego pierwiastka w diecie (zwłaszcza w Boa5J6h. ... Początkujący Szacuny 0 Napisanych postów 2 Na forum 6 lat Przeczytanych tematów 0 Cześć. Słuchajcie, zrobiłam profilaktyczne badania laboratoryjne krwi i niestety okazuje się, że mam nadmiar żelaza w organizmie (164,3). Glukoza prawie przekracza granicę normy (98,90). Dodatkowo podwyższone limfocyty (59,0). Czy przy takich wynikach mogę nadal stosować gainer? Używam Mass Acceleration z Allnutrition. Jakie odżywki będą bezpieczne w stosowaniu przy treningach? Co polecacie, jak działać dalej? Ekspert SFD Pochwały Postów 686 Wiek 32 Na forum 11 Płeć Mężczyzna Przeczytanych tematów 13120 Wyjątkowo przepyszny zestaw! Zgarnij 3X NUTLOVE 500 w MEGA niskiej cenie! KUP TERAZ ... Ekspert Szacuny 450 Napisanych postów 2520 Wiek 25 lat Na forum 6 lat Przeczytanych tematów 266183 Cukier dość wysoko, jeśli była zachowana higiena badań i nic pośrednio na wynik nie wpłynęło to warto zgłębić temat. Gainer gospodarki cukrowej w ryzach upilnować nie pomoże, ale pytanie czy faktycznie masz z nią problem. Masz jakieś problemy w postaci zamulenia po posiłku, nadmiernej senności, cokolwiek innego? Żelazo, limfocyty to może być jakaś infekcja, stan zapalny. Nie dostarczasz za dużo żelaza z pożywienia? ... TomQ-MAG Moderator Ekspert Jest liderem w tym dziale Szacuny 10508 Napisanych postów 156665 Wiek 33 lat Na forum 15 lat Przeczytanych tematów 1218694 jezeli zelazo i jego poziom, nie wynika np z tego, ze stosujesz suplement, czy konsumujesz jego nadmiar w diecie, to konieczna by byla dalsza konsultacja lekarza ... Początkujący Szacuny 0 Napisanych postów 2 Na forum 6 lat Przeczytanych tematów 0 Faktycznie czasami czuję się zmęczona i zmulona, ale mam też wymagające studia więc nie skojarzyłam tego. 2 tygodnie temu miałam epizod 2dniowy wstrętu do jedzenia. Najadałam się bardzi małą porcją, drażniły mnie ulubione potrawy. Później apetyt wrócił do normy. Dodam, że mam słabość do chodzi o dietę, czerwonego mięsa nie spożywam w nadmierze, z mięsa więcej kurczaków jak już. Poza tym sporo jajek, nabiału. Dodam, że cholesterol hdl i ldl w porządku. Dlatego zastanawiam się, czy może lepiej odstawić gainer, czy nie ma on wpływu na wyniki. Na pewno udam się do lekarza. ... Ekspert Szacuny 450 Napisanych postów 2520 Wiek 25 lat Na forum 6 lat Przeczytanych tematów 266183 jaki stosunek ldl:hdl? Ogólnie możesz wrzucić wyniki, zawsze to inaczej patrzy się całościowo. Wspomniany lekarz jak najbardziej wskazane, to co opisujesz zresztą może wskazywać, że z gospodarką cukrową coś nie hula ... TomQ-MAG Moderator Ekspert Jest liderem w tym dziale Szacuny 10508 Napisanych postów 156665 Wiek 33 lat Na forum 15 lat Przeczytanych tematów 1218694 zbyt dużo żelaza niestety daje tego typu objawy, że człowiek jest zamulony, nie ma ochoty na nic, są już to objawy typowe dla zatrucia tym pierwiastkiem ... domer Moderator Ekspert Szacuny 5422 Napisanych postów 71294 Wiek 37 lat Na forum 19 lat Przeczytanych tematów 724545 Warto przeanalizować Twoją dietę. Zapraszam w tym celu do odpowiedniego działu: Zmieniony przez - domer w dniu 2018-02-04 18:11:40 Moderator działu Odżywianie Zdrowie Alergie Badania Choroby Choroby kobiece Cukrzyca Kręgosłup, stawy, kości Konopie lecznicze Grypa i przeziębienie Hormony Medycyna naturalna Oczy i wzrok Stomatologia Układ krwionośny Układ moczowy Układ nerwowy Układ oddechowy Układ odpornościowy Układ pokarmowy Leki i suplementy Uroda Ciało Dłonie i paznokcie Makijaż Skóra Spa i Wellness Stopy Twarz Włosy Kosmetyki naturalne Kosmetyki Ciąża i dziecko Ciąża Leczenie niepłodności Zdrowie dziecka Produkty dla dzieci Żywienie Diety Odchudzanie Produkty do jedzenia Witaminy i mikroelementy Zdrowe odżywianie Seks Antykoncepcja Choroby intymne Sztuka kochania Psychologia Lęki i fobie Relacje Stres Przepisy kulinarne Ciasta Dania wegetariańskie Desery Grill Koktajle i napoje Obiad Pizza Placki i naleśniki Przepisy na Wielkanoc Przepisy na Boże Narodzenie Przetwory Przystawki Sałatki Tarty Zapiekanki Zupy Środki czystości Testowanie produktów Książki Kwiaty w domu Aktualności Wideo Nadmiar żelaza we krwi – nie lekceważ tego! Zdrowie Alergie Badania Choroby Choroby kobiece Cukrzyca Kręgosłup, stawy, kości Konopie lecznicze Grypa i przeziębienie Hormony Oczy i wzrok Stomatologia Układ krwionośny Układ moczowy Układ nerwowy Układ oddechowy Układ odpornościowy Układ pokarmowy Leki i suplementy Uroda Ciało Dłonie i paznokcie Makijaż Skóra Spa i Wellness Stopy Twarz Włosy Kosmetyki naturalne Kosmetyki Rola żelaza w organizmie człowiekaŻelazo jest niezbędne w procesie transportu tlenu do wszystkich komórek organizmu. Cząsteczki hemoglobiny, zawierające żelazo wiążą się z tlenem, który następnie jest rozprowadzany do wszystkich tkanek wspomaga proces regeneracji tkanek, a także prawidłowe funkcjonowanie układu odpornościowego i nerwowego. Pierwiastek ten bierze również udział w syntezie różnych hormonów, w tym hormonów człowieka nie jest w stanie samodzielnie wytworzyć żelaza. Trzeba go dostarczyć z zewnątrz – z pokarmem lub suplementem Żelazo. Znaczenie żelaza dla organizmuBadanie poziomu żelaza - na czym polega, jakie są normy, jak się przygotować?Nadmiar żelaza w organizmieAby cieszyć się dobrym zdrowiem wszystkie mikroelementy, hormony i inne substancje muszą pozostawać w odpowiednich proporcjach, i normach. Podobnie jest w przypadku żelaza, jego poziom powinien również mieścić się w granicach normy. Dość częstą sytuacją jest niedobór żelaza, który można łatwo wyrównać, stosując preparaty rzadszy jest natomiast nadmiar pierwiastka, co może prowadzić do rozwoju choroby zwanej hemochromatozą. Jest to schorzenie metaboliczne, uwarunkowane genetycznie. Występuje wówczas mutacja w obrębie genu HFE - to tzw. hemochromatoza pierwotna. Istotą choroby, jest niekontrolowane przyswajanie pierwiastka z pokarmów przez ścianę osób zdrowych to organizm sam reguluje ilość wchłoniętego żelaza, natomiast u osób, u których mechanizm ten nie działa prawidłowo, dochodzi do gromadzenia nadmiaru żelaza w wątrobie. Innym wariantem tej choroby jest tzw. hemochromatoza wtórna. W takim przypadku dochodzi do zbyt dużego uwalniania jonów żelaza, znajdującego się w krwinkach czerwonych oraz komórkach wątroby. Ta postać choroby prowadzi do odkładania się pierwiastka w narządach wewnętrznych, w tym w sercu, płucach, trzustce, nerkach, a także szpiku kostnym, nadnerczach oraz duże stężenie żelaza w organizmie może być szkodliwe dla zdrowia. Jony żelaza łącząc się z nadtlenkiem wodoru formują związki, tzw. wolne rodniki, które sprzyjają wystąpieniu chorób nowotworowych, miażdżycy czy starzeniu się poziomu żelazaSPRAWDŹWpływ żelaza na funkcjonowanie tarczycyŻelazo, podobnie jak jod, cynk i selen, jest niezbędne dla prawidłowego funkcjonowania tarczycy. Czynniki te mają istotny wpływ na metabolizowanie hormonów wydzielanych przez bowiem wchodzi w skład jednego z najważniejszych enzymów, tzw. peroksydazy tarczycowej (TPO). Enzym ten wraz z białkiem tyreoglobuliną (TG) uczestniczy w wytwarzaniu hormonów tarczycy - T3 i T4. Szczególnie niekorzystną sytuacją jest niedobór żelaza, ponieważ uważa się, że taki stan obniża syntezę hormonów tarczycowych, co prowadzi do zwiększenia wartości parametru TSH (hormonu tyreotropowego wydzielanego przez przysadkę), powiększenia gruczołu, a także może zwiększyć już występującą niedoczynnośćW przypadku nadmiaru, żelazo odkłada się w tarczycy, co może prowadzić do uszkodzenia artykuł: Objawy Hashimoto - co się dzieje, gdy chorujemy na Hashimoto? Hemochromatoza jest uwarunkowaną genetycznie chorobą, w której dochodzi do zwiększonego wchłaniania żelaza w jelicie cienkim, co prowadzi do przeładowania żelazem, czyli nadmiernego gromadzenia żelaza w tkankach – szczególnie w wątrobie, trzustce, sercu, stawach i przysadce – powodującego uszkodzenie tych narządów. Powikłaniem hemochromatozy jest marskość wątroby, która może prowadzić do raka wątrobowokomórkowego. W leczeniu stosuje się krwioupusty. Co to jest i jakie są przyczyny? Hemochromatoza jest chorobą wywołaną nadmiernym wchłanianiem żelaza z przewodu pokarmowego. Wyróżnia się hemochromatozę pierwotną (dziedziczną), będącą następstwem defektu genetycznego warunkującego nadmierne wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego, oraz postacie wtórne (syderozy wtórne) i mieszane. Syderozy wtórne (wtórne zespoły przeładowania żelazem) i postacie mieszane dotyczą przypadków nadmiernej podaży żelaza z pokarmem, zmniejszenia zużycia żelaza w zaburzeniach układu krwiotwórczego, nadmiernego uwalniania żelaza z krwinek czerwonych i komórek wątrobowych oraz zwiększonej podaży w następstwie licznych przetoczeń krwi. Zwykle w postaciach wtórnych tkankowe złogi żelaza, nawet obfite, nie wywołują uszkodzeń narządów. Hemochromatoza pierwotna może wystąpić, jeżeli osoba dziedziczy 2 kopie zmutowanego genu HFE (najczęściej C282Y) – po jednej od każdego z rodziców. Gen HFE odpowiada za kontrolę wchłaniania żelaza w komórkach nabłonka jelit. Zmiana informacji genetycznej prowadzi do zwiększonego pobierania żelaza z treści pokarmowej i do jego stopniowego gromadzenia w tkankach i narządach, co (nieleczone), może po latach wywołać uszkodzenia narządów organizmu. Genetyczny defekt występuje już w momencie narodzin, ale objawy rzadko pojawiają się przed okresem dorosłości. Odkładanie żelaza następuje w prawie wszystkich tkankach organizmu. Wątroba ma większą zdolność do gromadzenia żelaza, co powoduje częsty rozwój marskości i wieloogniskowego raka pierwotnego wątroby. Uszkodzenie trzustki wiąże się z rozwojem cukrzycy, natomiast uszkodzenie mięśnia sercowego prowadzi do wystąpienia niewydolności serca i częstych zaburzeń rytmu. Uszkodzenie przedniego płata przysadki powoduje niewydolność gruczołów wydzielania wewnętrznego. W układzie ruchu rozwijają się zmiany zapalne i zwyrodnieniowe. W środowisku bogatym w żelazo zwiększa się zjadliwość (wirulencja) bakterii, z możliwością występowania groźnych powikłań, w tym posocznicy (obecności bakterii we krwi). Jak często występuje hemochromatoza? Hemochromatoza pierwotna jest jedną z najczęstszych chorób uwarunkowanych genetycznie u osób rasy białej. Przyjmuje się, że częstość nosicielstwa nieprawidłowego genu HFE dotyczy 1 osoby na 10 mieszkańców Europy, około 4,4% populacji polskiej jest nosicielami najczęstszej mutacji. Obecność tylko jednej kopii zmutowanego genu nie objawia się klinicznie z powodu dominacji genu prawidłowego. Choroba występuje w przypadku obecności 2 nieprawidłowych kopii genu, równocześnie odziedziczonych przez chorego od matki i ojca – taki stan występuje z częstością 1 osoby na 200. Wydaje się jednak, że wystąpienie choroby może nastąpić dopiero pod wpływem takich czynników, jak zwiększenie ilości żelaza zawartego w pożywieniu, nasilenie jego wchłaniania lub zmniejszenie strat żelaza, np. wraz z zakończeniem krwawień miesiączkowych u kobiet w okresie okołomenopauzalnym. Niektóre badania wskazują, że jedynie u 50–70 osób na 100 z 2 nieprawidłowymi kopiami HFE rozwija się hemochromatoza pierwotna. Lokalizacja genu na chromosomie niezwiązanym z płcią powoduje, że nie ma różnic częstości dziedziczenia między płciami. Nie decyduje to jednak o względnej częstości występowania choroby wśród kobiet i mężczyzn, ponieważ u mężczyzn obserwuje się większą częstość występowania hemochromatozy pierwotnej. Wynika to z różnic fizjologicznych oraz, prawdopodobnie, działania dodatkowych czynników środowiskowych (alkohol). Jeżeli jedno z rodziców cierpi na hemochromatozę pierwotną, prawdopodobieństwo wystąpienia choroby u dziecka wynosi około 5%. Jeżeli u jednej osoby spośród rodzeństwa rozpoznano hemochromatozę pierwotną, prawdopodobieństwo wystąpienia choroby u pozostałych wynosi 25%. Hemochromatoza - objawy Objawy chorobowe bardzo rzadko pojawiają się przed okresem dorosłości. „Typowy” pacjent to mężczyzna w średnim wieku, skarżący się na znużenie, osłabienie, zmniejszenie masy ciała czy bóle stawów i zmniejszenie libido. Ponieważ takie objawy nie są charakterystyczne, zwykle choroba w początkowym okresie nie jest rozpoznawana. Pogłębienie osłabienia przejawia się skrajnym zmęczeniem i brakiem energii. U kobiet następują zaburzenia miesiączkowania z przedwczesną menopauzą, u mężczyzn – zaburzenia wzwodu (impotencja), a u obu płci – utrata popędu seksualnego. W badaniach biochemicznych krwi stwierdzane są nieprawidłowe wartości enzymów wątrobowych. Pojawia się szarobrązowe zabarwienie skóry z metalicznym połyskiem, zanikami, bliznami w miejscu przebarwień. Zanika owłosienie okolicy łonowej, dołów pachowych, twarzy. W obrazie klinicznym zaczynają dominować objawy marskości wątroby, cukrzycy oraz niewydolności serca i gruczołów wydzielania wewnętrznego. Choroba ma charakter postępujący. Do 20. roku życia u pacjenta zwykle nie występują żadne objawy. W tym okresie nie stwierdza się istotnego zwiększenia ilości żelaza w organizmie. W wieku 20–40 lat pojawiają się pierwsze niecharakterystyczne objawy oraz zwiększenie stężenia gromadzonego żelaza tkankowego. Jeśli nie rozpocznie się leczenia, u większości chorych po 40. roku życia występuje pełnoobjawowa choroba. U 13–23% chorych rozwija się cukrzyca, u około 33% chorych z marskością wątroby rak wątrobowokomórkowy. Jeżeli hemochromatoza pierwotna z pełnymi objawami nie będzie leczona, to w okresie 5 lat ryzyko zgonu wyniesie ponad 60%. Zgon jest następstwem uszkodzenia serca u 30% pacjentów, a uszkodzenia wątroby u ponad 50%. Hemochromatoza – objawy skórne U części osób chorych na hemochromatozę może wystąpić wzmożona pigmentacja skóry (ciemne plamy) spowodowana gromadzeniem się żelaza i melaniny w skórze, głównie w miejscach odsłoniętych (dawne określenie diabete bronzé). Co robić w razie wystąpienia objawów? W razie wystąpienia objawów sugerujących hemochromatozę należy zgłosić się do lekarza pierwszego kontaktu, który skieruje pacjenta do odpowiedniego specjalisty albo do szpitala. Wskazaniem do diagnostyki, poza podejrzeniem choroby, jest także występowanie jej u osób blisko spokrewnionych (dziadkowie, rodzice, rodzeństwo, dzieci). Wczesne rozpoznanie – najlepiej przed wystąpieniem objawów lub na podstawie pierwszych objawów– jest niezwykle ważne, gdyż umożliwia zastosowanie skutecznego leczenia krwioupustami i zapobiega późnym powikłaniom. Hemorchormatoza - rozpoznanie Wczesne rozpoznanie – najlepiej na podstawie pierwszych objawów klinicznych – jest niezwykle ważne, gdyż umożliwia zastosowanie skutecznego leczenia i zapobiega późnym powikłaniom. Informacja dotycząca zdrowia i chorób występujących wśród członków najbliższej rodziny może odzwierciedlać rozmieszczenie wśród nich mutacji genowych HFE. Wskazaniem do diagnostyki, poza podejrzeniem choroby, jest także występowanie jej u osób blisko spokrewnionych (dziadkowie, rodzice, rodzeństwo, dzieci). Badania umożliwiające określenie stopnia wysycenia żelazem tkanek są proste i można je wykonać u lekarza pierwszego kontaktu. Polegają na oznaczeniu stężenia żelaza w surowicy oraz określeniu zdolności wiązania żelaza przez surowicę (TIBC). Stosunek stężenia żelaza w surowicy do TIBC × 100% określa wysycenie transferyny (białka nośnikowego) żelazem. Wysycenie powyżej 60% dla mężczyzn i powyżej 50% u kobiet przemawia za hemochromatozą pierwotną. W tych przypadkach występuje też znaczne zwiększenie stężenia transferyny w surowicy. Potwierdzenie rozpoznania stanowi wykrycie swoistych mutacji genu HFE metodami molekularnymi. Pacjenci wymagają także poszerzenia diagnostyki w celu potwierdzenia lub wykluczenia rozwijających się uszkodzeń wielu narządów (USG, tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny jamy brzusznej), charakterystycznych dla hemochromatozy pierwotnej. Czasem wykonuje się także biopsję wątroby. Przed wykonaniem testów wysycenia transferyny chory powinien być na czczo od godzin wieczornych, nie powinien także stosować preparatów witaminowych z dodatkiem żelaza i witaminy C. Hemochromatoza - leczenie Celem leczenia jest usunięcie nadmiaru żelaza z organizmu. Z powodu dużej ilości żelaza związanego z hemoglobiną, najprostszą metodą jego usuwania jest wykonywanie upustów krwi 1–2 razy w ciągu tygodnia, w ilości 500 ml pełnej krwi. Faza usuwania nadmiaru żelaza z organizmu zwykle trwa 1–2 lata. Faza podtrzymująca leczenia hemochromatozy pierwotnej jest długotrwała i polega na kontynuacji upustów 3–4 razy w roku u mężczyzn lub 1–2 razy w roku u kobiet. W trakcie leczenia wymagane jest stałe monitorowanie elementów morfotycznych krwi, stężenia transferyny i żelaza. Leczenie upustami krwi jest bezpieczne, skuteczne i stanowi najlepszy sposób leczenia hemochromatozy pierwotnej. Technika wykonywania upustu jest zbliżona do metody stosowanej podczas pobierania krwi do celów krwiolecznictwa. W okresie poprzedzającym upust krwi i po jego wykonaniu wskazane jest przyjmowanie zwiększonej ilości płynów (wody mineralnej, mleka, soków owocowych). Po wykonaniu upustu przez 24 godziny pacjent powinien unikać większej aktywności fizycznej. W przypadku przeciwwskazań do upustów krwi (np. niedokrwistość i małe stężenia białek surowicy), możliwe jest zastosowanie deferoksaminy, leku wiążącego (chelatującego) żelazo i umożliwiającego jego wydalanie z organizmu. Lek ten jest jednak mniej skuteczny w hemochromatozie niż upusty krwi i wykazuje szereg działań niepożądanych. Doustne leki chelatujące zalecane, gdy leczenie deferoksaminą jest niemożliwe lub niewystarczające, to deferazyroks i deferypron. Wszyscy chorzy powinni być zaszczepieni przeciwko WZW typu A i B. Chorzy z marskością wątroby powinni się szczepić co roku przeciwko grypie i co 5 lat przeciwko pneumokokom. Hemochromatoza – dieta Nie zaleca się ograniczenia spożywania mięsa u chorych leczonych krwioupustami, wskazane jest ograniczenie spożycia alkoholu (<20 g/d; w przypadku marskości całkowita abstynencja alkoholowa) oraz unikanie przyjmowania suplementów żelaza i witaminy C (zwiększa wchłanianie żelaza). Czy możliwe jest całkowite wyleczenie? Całkowite wyleczenie choroby nie jest możliwe, ale jeżeli terapia została rozpoczęta przed pojawieniem się uszkodzeń narządów i jest kontynuowana, to rokowanie jest korzystne, a pacjent może prowadzić normalną aktywność życiową. Jeżeli uszkodzenia narządów już wystąpiły, leczenie wstrzymuje postęp choroby, ale nie może jej cofnąć. Nawet w przypadku zaawansowanych objawów hemochromatozy pierwotnej leczenie może zmniejszać ich nasilenie i poprawiać jakość życia. Na rokowanie największy wpływ ma marskość wątroby, która jest niekorzystnym czynnikiem. U nieleczonych mężczyzn ryzyko rozwoju marskości wątroby wynosi około10%. U chorych z marskością zwiększone jest ryzyko rozwoju raka wątrobowokomórkowego, który jest przyczyną zgonu u około 45% chorych na hemochromatozę. Drugą pod względem częstości przyczyną zgonu tych chorych jest kardiomiopatia (uszkodzenie mięśnia sercowego). Wcześnie rozpoczęta terapia znamiennie poprawia przeżywalność (u chorych bez marskości i cukrzycy jest podobna jak u osób zdrowych), powoduje ustępowanie powiększenia wątroby i śledziony, poprawę czynności wątroby, zmniejsza zapotrzebowanie na podawanie insuliny (u 40% chorych) i może cofnąć objawy niewydolności serca. Co robić, aby uniknąć postępu choroby? W hemochromatozie pierwotnej wskazane jest stałe monitorowanie stężenia żelaza i ferrytyny w surowicy. Ich wzrost wymaga dodatkowych upustów krwi w okresie podtrzymującym terapii. Konieczne jest bezwzględne unikanie przyjmowania żelaza oraz witaminy C. Nie ma jednak przeciwwskazań dotyczących spożywania owoców cytrusowych. Alkohol ma niekorzystne działanie z powodu zwiększania wchłaniania żelaza z przewodu pokarmowego oraz częstych uszkodzeń wątroby w przebiegu hemochromatozy pierwotnej. Wymagane jest unikanie żywności zwiększającej ryzyko zatrucia pokarmowego oraz staranne gotowanie posiłków z powodu dużego ryzyka posocznicy (zakażenia krwi) u osób z hemochromatozą pierwotną i zatruciem pokarmowym. Osoby bez powikłań narządowych powinny być aktywne fizycznie tak samo, jak osoby zdrowe. Podwyższone żelazo – nie ignoruj tego! Wszyscy mówią o anemii – jakiekolwiek zmęczenie czy osłabienie, czy wypadanie włosów od razu kojarzy się z niedoborami żelaza, prawda? W momencie odebrania wyników badania krwi często pojawia się jednak zdziwienie – norma jest przekroczona, czyli żelaza jest zbyt dużo! A jeśli powiem Ci… że zmęczenie, spadek energii i osłabienie organizmu mogą wiązać się właśnie z nadmiarem tego pierwiastka?! Tak było u mnie – na początku myślałam, że podwyższone żelazo to dobrze Byłam zmęczona, nie miałam na nic siły, aktywność fizyczna przestała mnie cieszyć… Lekarz pierwszego kontaktu jasno zalecił –„To pewnie anemia, proszę sprawdzić poziom żelaza”. Szybko zrobiłam więc badania, ale takiego wyniku się nie spodziewałam… Wykazał, że żelaza jest za dużo! Byłam pewna, że w przypadku żelaza sprawdza się powiedzenie: 'od przybytku głowa nie boli’. Lekarz był zadowolony, zalecił tylko witaminę C na wzmocnienie i tyle. Żadnych dodatkowych badań, żadnych informacji, że nadmiar żelaza może być tak szkodliwy. Nic! Jak teraz o tym myślę, to mam duży żal do tego lekarza, który okazał się totalnym ignorantem. Bardziej szczegółowo swoją historię opisałam tutaj >>> Podwyższone żelazo na wyniku badania – teraz dopiero zdaję sobie sprawę, jakie to mogło być dla mnie niebezpieczne… Co organizm robi z nadwyżką żelaza? Niestety, nasze ciała nie mają żadnego skutecznego mechanizmu żeby się go pozbyć. Jeżeli więc nasz organizm wchłonie zbyt dużo żelaza z jedzenia, musi się ono gdzieś zmagazynować. No i niestety – magazynuje się w … naszych narządach! Tam zaczyna swoje podstępne, niszczycielskie działanie – staje się wysoce toksyczne. Z czasem zaczynają się tworzyć złogi żelaza – to tak, jakby w nasze narządy 'wypełniać’ tym pierwiastkiem. Nie ma już wtedy miejsca na zdrowe i normalnie funkcjonujące komórki. Zagrożony jest tak naprawdę każdy organ, ale głównie wątroba, serce, trzustka, przysadka mózgowa, kości, stawy. Żelazo powoduje ich stopniowe uszkodzenie i rozwijają się takie schorzenia jak niepłodność, cukrzyca, marskość wątroby, zwyrodnienia stawów czy niewydolność serca. Nie chciałabym żyć z żadnym z tych schorzeń – przecież to oznacza koniec normalnego funkcjonowania. Niestety jeśli nic się z tym nie zrobi na czas, można na stałe stracić zdrowie, ale też niestety grozi nam przedwczesna śmierć (głównie ze względu na ryzyko raka wątroby). Na szczęście, można temu zapobiec – tak jak się to udało w moim przypadku. Trzeba jednak działać szybko i pod żadnym pozorem nie ignorować zbyt wysokiego poziomu żelaza! Nadmiar żelaza – skąd w ogóle się bierze? U mnie za tym problemem stoi hemochromatoza – częsta choroba genetyczna (1 na 200 osób w Polsce to chyba często, prawda?). Co więcej – 1 na 8 osób jest nosicielem tej choroby! Prawdopodobieństwo, że to właśnie Ty posiadasz ten gen jest spore. Osoba, która ma gen hemochromatozy nie ma mechanizmu obronnego przed nadmiarem żelaza. Zdrowa osoba zachowuje równowagę żelaza, ponieważ organizm doskonale wie kiedy ma je pobrać z jedzenia, a kiedy nie (wtedy włącza się taka 'blokada’ i żelazo nie wchłania się). Gen hemochromatozy (gen HFE) sprawia, że tej blokady nie ma. Całe żelazo, które zjemy jest pobierane, a jego nadmiar nie może być wydalony. I stąd właśnie bierze się toksyczny nadmiar żelaza. Podwyższone żelazo to 'czerwona lampka’ – organizm daje znać, że zaczyna się dziać coś poważnego! Podwyższone żelazo to może być pierwszy sygnał, że gen hemochromatozy jest u Ciebie aktywny. Oznacza to, że żelazo już zaczyna się gromadzić w Twoich narządach. Jest to najlepszy moment żeby sprawdzić obecność genu. Niestety – lekarze o tym nie mówią. Wg statystyk, poprawna diagnoza hemochromatozy zajmuje lekarzom w Polsce średnio 10 lat od wystąpienia pierwszych objawów! Przecież po 10 latach gromadzące się żelazo praktycznie 'zje’ Twoją wątrobę, czy trzustkę! Nie wiem tak naprawdę dlaczego tak się dzieje – przecież hemochromatozę się bardzo łatwo diagnozuje, a do tego równie łatwo leczy! Żeby wiedzieć na 100% czy ma się hemochromatozę wystarczy zrobić jedno badanie genetyczne (na mutacje w genie HFE). U mnie diagnostyka i tak przebiegła bardzo szybko Badanie DNA – w zestawie pobraniowym jest wszystko do jego wykonania. Mega proste. Z czego się bardzo cieszę. Nie doszło jeszcze do uszkodzeń organów, ale mogło być blisko. Wysoki poziom żelaza mnie niepokoił, pomimo zapewnień lekarza, że wszystko jest ok. Zaczęłam szukać w internecie odpowiedzi na pytanie co podwyższone żelazo może oznaczać. Natknęłam się na artykuł na temat hemochromatozy i tego jak się ją diagnozuje. Zrobiłam sobie sama test genetyczny (nie chciałam się narażać na kolejne lekceważące zachowanie ze strony lekarza). Wynik potwierdził moje podejrzenia – jestem 1 z 200 osób, które mają aktywny gen hemochromatozy! Naprawdę polecam zrobić sobie ten test – jak się okazuje (byłam w szoku!), teraz testy genetyczne to taka normalna sprawa. Taki test się kupuje przez internet, jak każdy inny 'przedmiot’. Kurier przywozi zestaw pobraniowy do Twojego domu, bo do badania pobiera się wymaz z policzka. Sama byłam w szoku jak łatwo się taki wymaz pobiera. Po odbiór wymazu przyjeżdża darmowy kurier, a wynik dostałam na maila. Więcej na ten temat piszę tutaj: relacja z wykonania testu genetycznego. Z wynikiem testu DNA trzeba iść do specjalisty hematologa – nie do lekarza rodzinnego! Sprawdziłam, kto się zajmuje hemochromatozą i okazało się, że najlepiej pójść do hematologa. Poszłam oczywiście prywatnie z wynikiem testu. Trafiłam na naprawdę dobrego specjalistę, który mnie pochwalił za czujność.:D Jako następne badania zlecił jeszcze dodatkowe badania z krwi, które bardzo dokładnie pokazują ile żelaza jest odłożone w narządach. Chodzi o poziom ferrytyny i WST – one pokazują czy już jest konieczne wdrożenie leczenia. Na szczęście u mnie te wskaźniki jeszcze nie są na tyle podwyższone, aby wdrożyć leczenie. Natomiast muszę je monitorować raz na pół roku i jeśli coś by się zaczęło dziać – wdrażamy regularne upusty krwi. Upusty krwi?! Byłam przerażona! Niesłusznie 🙂 Na ten moment lekarz zalecił mi maksymalnie ograniczyć żelazo z diety i zlecił jeden upust, który obniżył żelazo do bezpiecznego poziomu. Jeżeli mój poziom żelaza i ferrytyny będzie rósł, będę wykonywać upust krwi często – nawet raz na tydzień. Docelowo do końca życia powinnam wykonywać taki upust minimum raz w roku. Przed upustem bardzo się stresowałam i byłam pewna że zemdleję – że to nie jest leczenie dla takiej delikatnej dziewczynki 🙂 Okazało się jednak, że to nic strasznego! Wszystko trwało niecałe 30 minut, Pani pielęgniarka była bardzo miła, a na koniec dostałam czekoladę 😀 Żałuję, że nie zrobiłam żadnych fotek – następnym razem zrobię fotorelację! Pamiętajcie, że to lekarz decyduje o leczeniu hemochromatozy – tylko na podstawie wyniku badań i po postawionej 100% diagnozie! Jeżeli samodzielnie pójdziesz oddać krew, a nie będziesz mieć pewności dlaczego Twój poziom żelaza jest wysoki, możesz sobie poważnie zaszkodzić!

nadmiar żelaza we krwi forum